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这期内容当中小编将会给大家带来有关CNVnator的原理是什么，文章内容丰富且以专业的角度为大家分析和叙述，阅读完这篇文章希望大家可以有所收获。
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1.比对参考基因组
要计算测序深度，首先需要将测序的reads比对到参考基因组上，比对是最关键的一个步骤就是如何比对到基因组多个区域的reads。当一条reads比对到基因组上的多个位置时，单从数据分析的角度，是完全无法区分其究竟属于哪一个区域的，因为这些区域同源度非常的高。对于这样的reads, 有两种处理策略，第一种是直接剔除，保留unque-mapping的reads; 第二种是随机选取其中的一个位置，作为该reads的真实比对位置，cnvnator算法采用的是第二种策略。
比对之后，就可以将基因组划分为等长窗口，计算每个窗口内的测序深度了，这里需要注意的是， 利用gc含量在校正原始的测序深度。PCR对不同GC含量序列的扩增存在偏倚，所以在计算窗口内的RD signal, 需要校正这一系统误差，cnvnator的校正公式如下
global表示所有bin窗口内原始RD signal的平均值，gc表示和当前bin的GC含量相同的所有bin窗口原始RD signal的平均值，将二者的比值作为一个系数，对原始的RD signal进行校正。
mean-shift是一种聚类算法，利用校正之后的RD signal值，对邻近的bin进行聚类，理论上聚为一类的bin具有相同的cnv拷贝数，图示如下
需要注意的是，这里只是对染色体位置接近的bin进行聚类，并不是等同于CNV分析中的segmentation。
上述的聚类信号只有在染色体的局部具有意义，当放到大全基因组范围来识别CNV时，必须通过segmentation算法来实现，cnvnator采用的是自己独特的算法，有个关键的参数称之为bandwidth, 不同的取值会影响到CNV区域的划分，图示如下
取值越大，小片段的CNV信号会被掩盖，取值越小，数值越小，CNV检测的假阳性率会高。
根据与邻近segment RD signal的差异, 将原始划分的segment进行合并。
对划分好的不同segment, 预测其对应的拷贝数。
在利用CNVnator软件进行分析时，bin和bandwidth两个参数的选择对结果影响很大。通过该软件可以检测各种长度的cnv, 而且分型的准确率非常高，是一款值得推荐的cnv检测软件。
上述就是小编为大家分享的CNVnator的原理是什么了，如果刚好有类似的疑惑，不妨参照上述分析进行理解。如果想知道更多相关知识，欢迎关注创新互联行业资讯频道。
