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1、遗传性缺失：个体遗传信息的变异(例如，这个位点DNA片段真实缺失)导致的基因型缺失。 检测性缺失：由于检测技术的局限、错误等导致的信息丢失。各类基因型检测技术都会产生检测性的基因型缺失。
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2、(1) 计算密集型 ，比如IMPUTE、 IMPUTEMACH、 和fastPHASE/BIMBAM 这种类型的方法在填充的过程中 充分考虑到全部可以观察到的基因型信息 ，使得对缺失值的估算更加精确；但以上大部分软件都是针对人类的开发的。
3、遗传到sea缺失就是轻度地贫患者，遗传到7缺失就是地贫基因携带者（或称静止型地贫患者），两种情况都比你本人的地贫要轻，问题不大。
4、如果第二个等位基因在每个具有基因型数据的共显性基因座上为-99(即第一个等位基因为正数)，则后代被视为单倍体。如果第二个等位基因在每个有基因型数据的共显性基因座上是一个正数，那么后代被认为是二倍体。
将一个类的构造函数私有化，可以使得该类不被实例化，和不能被继承。要创建这个类的实例，唯一的办法是提供一个公共静态方法。这种方式被称为单例模式。
提供了对唯一实例的受控访问。由于在系统内存中只存在一个对象，因此可以节约系统资源，对于一些需要频繁创建和销毁的对象单例模式无疑可以提高系统的性能。允许可变数目的实例。
应为构造函数是私有的。24行的代码就是获得一个Person对象，赋给P，这个对象是Person里面自己实例一个唯一的对象，也就是那个静态，整个程序只有这一个Person对象，获得这个对象以后就可以调用他的属性了、。
这就涉及到Java的封装性，通过private将属性私有化，并提供public的set/get方法来赋值和取值，就是为了隐藏对象的细节，让使用者不能随意访问数据，只能通过设计好的set/get方法来访问和修改数据。
1、一个DNA序列由A/C/G/T四个字母的排列组合组成。
2、将一段DNA序列直接反向：要将核苷酸序列转换成反向互补序列，需要用DNASTAR软件，其中有EditSeq组件。原序列：AATTCCGG。则反向序列为：GGCCTTAA就是原序列反过来。互补序列：TTAAGGCC就是与原序列互补。
3、CCA‘GGTAACGA 以此类推，X‘表示双脱氧的核苷酸，这样我们就得到了各种长度的DNA链，然后把这些DNA通过电泳的方式按照大小分离，并且让他们发光，我们就可以知道某个位置是什么核苷酸了，也就等于知道DNA的序列了。
4、例如序列aaagtctgac。任意长度大於4的一串核苷酸被称作一个序列。关于它的生物功能，则依赖于上下文的序列，一个序列可能被正读，反读；包含编码 或者无编码。
5、求用java语言编译的具有一定的纠错能力的由(单词、类别)所组成的二元组序列的语法分析 80 (1)通过对PL/0词法分析程序(GETSYM)的分析，并在次基础上按照下面给出的语法，编制一个词法分析程序。
6、肽的序列是完全不同的，但要注意链极性的正确性，不能把第一条mR-NA的互补序列错写为5-CAUCGGAUGGGUAUCC-3，这是错误的，因为DNA的两条链的方向相反。
